Indický chlapec trpí vzácnou dedičnou poruchou - hypertrichózou

Osemročný indický chlapec Lalit trpí od narodenia vzácnou dedičnou genetickou chorobou. Vlkolačí syndróm, alebo aj hypertrichóza postihuje približne jedného človeka z niekoľkých miliónov. Ide o genetickú mutáciu v pohlavnom chromozóme X, ktorá svojmu nositeľovi spôsobuje zvýšený rast ochlpenia. Abnormálne ochlpenie je u tohto syndrómu typické aj na miestach, kde u zdravých ľudí bežne ochlpenia nerastie. Z nedávnej doby je známy prípad rodiny z Indie, kde touto chorobou trpia 3 sestry zo šiestich, ktoré ju zdedili po svojom otcovi. Liečba spočíva v kozmetickom odstraňovaní nadmerného ochlpenia a vlasov, mechanicky, chemicky (rôzne krémy a iné lokálne prostriedky), laserom (epilácia, depilácia), radikálne zničenie vlasových korienkov elektrickým prúdom pomocou špeciálnych ihiel, pomoc psychológa, psychoterapia.